Фармакологи проанализировали данные о сохранности фавипиравира и средств на его базе, используемых для исцеления коронавируса. Выяснилось, что в аннотации к японскому продукту «Авиган» сказано о вероятности моторных нарушений у пациентов: синдромов ночного хождения и резвого бега, также завышенного риска падений. Специалисты считают, что это быть может соединено с действием лекарства на центральную нервную систему, — пишут «Известия».»На самом деле, фавипиравир — это яд, потому его не стали массово использовать против вируса гриппа, — отметил управляющий лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков. Это продукт для внедрения в экстремальных ситуациях. К примеру, для нездоровых с высочайшей вирусной перегрузкой, другими словами с огромным объемом поражения тканей. В этом случае полезный эффект быть может выше, чем вероятная токсичность продукта».Напомним,5 августа 2020 года было объявлено о успешном окончании многоцентрового открытого рандомизированного исследования эффективности и сохранности продукта, сказали «Известиям» в компании «Р-Фарм», которая производит «Коронавир» (на базе фавипиравира). Результаты промежного анализа размещены в русском научном журнальчике «Мед оппонент», публикация полного исследования ожидается в наиблежайшее время в одном из знатных интернациональных научных изданий. Компания «Промомед», которая производит «Арепливир» (на базе фавипиравира), расположила лаконичный отчет о клинических испытаниях на собственном веб-сайте. По коротким данным, эти препараты лечат за шесть-восемь, а не двенадцать дней. Вначале стоимость на него была установлена в 12 000 рублей, потом снижена до 8 000.17 сентября Минздрав разрешил амбулаторное применение 2-ух российских препаратов от коронавируса с интернациональным непатентованным наименованием фавипиравир. Ранее их применяли лишь для исцеления пациентов в стационарах.
Источник: